Gammalab participó en el nuevo consenso sobre Informes de Estudios Moleculares en Cáncer Hereditario del Instituto Nacional del Cáncer (INC). El mismo, establece una serie de normativas para los reportes de estudios genéticos, principalmente de cáncer hereditario. Grupo Gamma incorpora así, las últimas actualizaciones y recomendaciones vigentes para continuar brindando atención de calidad.
Gammalab, junto a otras organizaciones, participó en la definición e incorporación de un nuevo consenso del Instituto Nacional del Cáncer (INC). El mismo, aporta un conjunto de normativas sobre la forma de informar los resultados de los Estudios Moleculares en Cáncer Hereditario, cada vez más frecuentes.
El INC es un ente dependiente del Ministerio de Salud de la Nación. Su objetivo es disminuir la incidencia y mortalidad por cáncer en Argentina. En este marco, el nuevo consenso pretende unificar criterios, entre médicos y bioquímicos, sobre lo que se debe informar y su modalidad.
Los contenidos de este consenso surgen de un taller previo organizado por el INC en donde participaron médicos integrantes de la Red Argentina de Cáncer Familiar y profesionales responsables de los estudios moleculares diagnósticos de distintos laboratorios del país. Gammalab fue uno de los 18 participantes a nivel nacional.
Por medio de este consenso se intenta unificar criterios y mejorar los informes de resultados de estudios genéticos moleculares sobre los síndromes de cáncer hereditario (cáncer de mama y ovario, síndrome de Lynch, poliadenomatosis familiar, etc.) para su utilización en la clínica.
“Gammalab fue uno de los 18 laboratorios participantes a nivel nacional”.
A partir del consenso, se incorporaron las recomendaciones a los informes de los resultados que en el caso de Gammalab no sufrieron modificaciones significativas.
“Por una cuestión de calidad y trazabilidad, es importante que los laboratorios se adecúen a los consensos o recomendaciones de organismos, sean nacionales o internacionales, sobre temas específicos” explicó el Dr. Germán Perez, responsable del Área de Medicina Genómica de Gammalab.
“Este consenso intenta unificar criterios y mejorar los informes de resultados de estudios genéticos moleculares sobre los síndromes de cáncer hereditario”.
Los estudios genéticos, si bien no se los considera de rutina, cada vez son más solicitados. La incidencia de ciertos factores genéticos en el desarrollo de las patologías, al estar cada vez más estudiados, pueden llegar a definir conductas médicas de importancia.
Estos estudios, principalmente están aplicados a los síndromes de cáncer hereditario. Aproximadamente el 5% al 10% de todos los cánceres son hereditarios. Identificar a la población con predisposición a desarrollarlo es fundamental, tanto para prevenir su aparición como para detectarlo en forma precoz. Ante un paciente con antecedentes familiares, los profesionales de la Unidad de Asesoramiento Genético en Oncología estiman el riesgo de desarrollar la patología. De ese modo, es posible tomar medidas preventivas para evitar su evolución.
Para leer el Consenso sobre Informes de Estudios Moleculares en Cáncer Hereditario completo: https://goo.gl/m4WuVt
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