Noviembre, 2017 | Nueva Orleans, EEUU | Dr. Matko Vidosevich - Servicio de Oftalmología
He tenido la oportunidad de asistir al evento anual de la academia americana de oftalmología.
La academia americana de oftalmología, es la más grande asociación de oftalmólogos del mundo con 32000 socios.
Muchos avances he podido constatar en esa semana y nombro uno: Un conjunto de enfermedades de la retina progresivamente cegadoras, que antes no se podían tratar, ahora se puede detener o incluso revertir, gracias a la aprobación de la FDA del agente de terapia génica, Luxturna. El anuncio marca la primera aprobación en los Estados Unidos de una terapia genética para una enfermedad hereditaria.
Desarrollado por Spark Therapeutics, Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) utiliza un vector viral AAV2 para reemplazar copias mutadas del gen. Los defectos en este gen conducen a varios tipos de distrofias retinianas autosómicas recesivas, que incluyen subtipos de retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber.